小鼠2',5'-寡腺苷酸合成酶1（OAS1）elisa試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)

準(zhǔn)品 100μl，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl，混勻；然后從第一孔、第二

孔中各取 100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl，

混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉，再各取 50μl 分別加到第五、第六孔

中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各

取 50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl，混

勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)

品稀釋液 50μl，混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為 50μl，

濃度分別為 180ng/L，120ng/L ，60ng/L，30ng/L， 15ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣

品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣

品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混

勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 25 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 25 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

人抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA Kit

人抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA Kit

人抗高爾基體抗體(AGAA)ELISA Kit

人沙眼衣原體(CT)ELISA Kit

人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA Kit

人S100鈣結(jié)合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA Kit

人前病毒整合位點(diǎn)1(Pim1)ELISA Kit

人綠膿桿菌外毒素A(PEA)ELISA Kit

人流感病毒A(FLU A)ELISA Kit

人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA Kit

人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA Kit

人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA Kit

人抗乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA Kit

人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA Kit

人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)ELISA Kit

人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)ELISA Kit

人抗甲型肝炎病毒IgM抗體(anti-HAV)ELISA Kit

人抗甲型肝炎病毒IgG抗體(anti-HAV)ELISA Kit

人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIV IgM)ELISA Kit

人抗丁型肝炎病毒抗體(anti-HDV)ELISA Kit

人抗丙型肝炎病毒抗體(anti-HCV)ELISA Kit

人抗斑疹傷寒抗體(anti-typhus-Ab)ELISA Kit

人單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA Kit