青海發(fā)光桿菌是可以分化為所有類型血細(xì)胞的前體細(xì)胞。沒(méi)有Fbxw7，機(jī)體會(huì)喪失造血能力，zui終患上貧血。科學(xué)家們還只是剛開(kāi)始了解突變Fbxw7出現(xiàn)在相當(dāng)一部分人類腫瘤，包括胃癌、前列腺癌和一些乳腺癌中的原因。這一突變尤其普遍存在于T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病（T-ALL）中。T-ALL是一種少見(jiàn)的致命性小兒白血病，其特征為未成熟白細(xì)胞大量表達(dá)。
Aifantis博士與研究生Bryan King以及其他研究人員展開(kāi)協(xié)作，在他們的實(shí)驗(yàn)中首先將突變的Fbxw7導(dǎo)入到了小鼠健康的血液干細(xì)胞中。“我們本以為突變會(huì)誘導(dǎo)貧血，就如Fbxw7缺失時(shí)一樣，”Aifantis說(shuō)。然而讓研究人員感到驚訝地是，什么事情也沒(méi)有發(fā)生——干細(xì)胞繼續(xù)生成血細(xì)胞。
而當(dāng)研究人員隨后將突變Fbxw7導(dǎo)入到小鼠的白血病血液干細(xì)胞（那些生成過(guò)量白細(xì)胞引起白血病的細(xì)胞）中時(shí)，癌癥速度加快。“我們發(fā)現(xiàn)，突變使得白血病干細(xì)胞變得更具侵襲性，”Aifantis說(shuō)。
在接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)中，研究人員證實(shí)Fbxw7結(jié)合并降解了推動(dòng)白血病干細(xì)胞的Myc蛋白。長(zhǎng)期以來(lái)Myc被認(rèn)為與許多其他的癌癥以及治療后的癌癥復(fù)發(fā)相關(guān)。他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)Fbxw7突變時(shí)，Myc不再受到抑制，癌癥干細(xì)胞群增長(zhǎng)。這一認(rèn)識(shí)還有助于解釋健康血液干細(xì)胞似乎“忽視”突變Fbxw7的原因。不同于白血病干細(xì)胞，健康血液干細(xì)胞通常處于靜止?fàn)顟B(tài)，青海發(fā)光桿菌直至機(jī)體需要緊急供血時(shí)才會(huì)被激活，且它們很少表達(dá)Myc。Aifantis 說(shuō)：“由于未進(jìn)入細(xì)胞周期，正常血液干細(xì)胞表達(dá)極少的Myc。突變不會(huì)影響不存在的物質(zhì)。而白血病干細(xì)胞表達(dá)Myc，F(xiàn)bxw7突變提高了它的豐度。”
3006-96-0    50mg    依莰舒相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品    Ecamsule Related Compound B
100-21-0    50mg    依莰舒相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品    Ecamsule Related Compound C
5872/8/2    50mg    依莰舒相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品    Ecamsule Related Compound D
57-87-4    50mg    麥角固醇標(biāo)準(zhǔn)品    Ergosterol
89-65-6    50mg    異抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)品    Erythorbic Acid
1675-02-1    50mg    紅霉素C標(biāo)準(zhǔn)品    Erythromycin C
    50mg    氟西泮相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品    Flurazepam Related Compound C
2886-65-9     50mg    氟西泮相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品    Flurazepam Related Compound F
1492-18-8     50mg    葉酸相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    Folic Acid Related Compound A
485-72-3     50mg    刺芒柄花素標(biāo)準(zhǔn)品    Formononetin
青海發(fā)光桿菌