產品名稱 | 規格 | 貨號 |
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S144 |
測定意義：
DHAR存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG，調控細胞AsA/DHA比值，是抗壞血酸-氧化還原循環的關鍵酶。提高植物體內的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，進而提高植物食品的營養品質。
測定原理：
DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，通過測定DHA減少速率，計算DHAR活性。
實驗中所需儀器及設備：
研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時間，1min。
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抗體熒光標記制備試劑盒（見蛋白/抗體標記專題） | 寡核苷酸探針非同位素HRP化學發光法DNA南方雜交試劑盒 | 甘酸培養基 250(g) incubation media 甘酸培養基 250(g) |
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通用型羊進行性肺炎（Ovine progressive pneumonia） | ChocolateAgar | Baird-Parker瓊脂基礎 250g 用于凝固酶陽性球菌的選擇性分離培養和計數(GB 4789.10－2010，SN0172-92和化妝品衛生規范微... |
線粒體功能詹納斯綠B（JGB）染色試劑盒 | O157顯色培養基 1000(ML) 用于O157菌的顯色培養，O157菌顯亮紅色、淡紅色或紅色 | 普通瓊脂斜面培養基(PH8.0-8.2) 250 分離培養， |
石蠟切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | PBS-Tween20洗液 250g 大腸桿菌O157免疫磁珠試驗的洗液 | 改良McBride瓊脂培養基 Modified Mcbride Agar Base 250克 單增李氏菌選擇性分離 |
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組織脯氨酰肽酶（prolinase）比色法定量檢測試劑盒 | 桔汁瓊脂/Orange Serum Agar 飲料中耐酸細菌的分離培養 250克 國產/進口 | 立枯多核菌 食用。 支/瓶 |
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