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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁(yè)   >    產(chǎn)品中心   >    細(xì)胞培養(yǎng)基   >    基礎(chǔ)培養(yǎng)基   >   RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-09

所屬分類基礎(chǔ)培養(yǎng)基

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:6號(hào)染色體開放閱讀框25抗體 血小板活化因子抗體
6號(hào)染色體開放閱讀框35抗體 血小板活化因子CTR9抗體
6號(hào)染色體開放閱讀框52抗體 血小板反應(yīng)蛋白抗體
6號(hào)染色體開放閱讀框57抗體 血小板反應(yīng)蛋白2/敏感蛋白2抗體
6號(hào)染色體開放閱讀框58抗體 血小板白細(xì)胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)

產(chǎn)品概述

RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的,最初為培養(yǎng)小鼠白血病細(xì)胞的需要而準(zhǔn)備。開始的配方特別適合懸浮細(xì)胞的生長(zhǎng),主要針對(duì)淋巴細(xì)胞,后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634,而至RMPI 1640。其組成較為簡(jiǎn)單,但可以適應(yīng)很多種類細(xì)胞的生長(zhǎng)。不僅腫瘤細(xì)胞,而且很多正常組織細(xì)胞可用RMPI 1640進(jìn)行體外培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)室一般將RMPI 1640作為實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞維持的基本培養(yǎng)液,目前RMPI 1640是應(yīng)用最為廣泛的培養(yǎng)基之一。

該培養(yǎng)基是根據(jù)ATCC改良的1640 。

培養(yǎng)基主要成份表

+    

+4.5g/L   D-葡萄糖

+0.11g/L  丙酮酸鈉

+10mM  HEPES

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個(gè)月。


質(zhì)量控制

檢測(cè)項(xiàng)目

質(zhì)量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內(nèi)毒素含量 (EU/mL)

≤10

無(wú)菌檢測(cè)

細(xì)菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)

細(xì)胞形態(tài)

正常

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)

合格

注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請(qǐng)先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現(xiàn)象請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對(duì)人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


6.png

細(xì)胞培養(yǎng)概念:

細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養(yǎng)條件等),使之生存、生長(zhǎng)、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。

細(xì)胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內(nèi)獲取的組織細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當(dāng)原代培養(yǎng)的細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細(xì)胞分散后,從一個(gè)容器以1:2或其他比率轉(zhuǎn)移到另一個(gè)或幾個(gè)容器(同樣底面積的容器)中擴(kuò)大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細(xì)胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 ,英文名: αHSG ELISA Kit

人抑素Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測(cè)試劑盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒 Rat Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA Kit

英文名稱RatCD30ELISAKit大鼠CD30規(guī)格:96T/48T

可溶性真菌/酵母細(xì)胞膜蛋白相位分離制備試劑盒20

ELISAKitODF人破骨細(xì)胞分化因子規(guī)格:48T/96T

羊促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗體(Apl/APA)ELISA試劑盒

HumanVitaminK1,VK1ELISAKit K1(VK1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶規(guī)格:48T/96T

血液游離酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測(cè)試劑盒20

Mousep??

RPMI-1640NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基乙酰輔酶羧化酶測(cè)試盒   可見分光光度法   50/24

淀粉含量測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

α-測(cè)試盒   可見分光光度法   50/24

β-測(cè)試盒   可見分光光度法   50/24


細(xì)胞培養(yǎng)操作:

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。



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