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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 培養基的滅菌的方法

      滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌:高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基在愛制備過程中混入各種雜菌,分裝后應立即滅菌,至少應在24h內完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下,溫度121℃時,滅菌15~30min即...

      2016-02-29
    • 標本因素對ELISA測定的影響

      ELISA即酶聯免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯結成酶標抗原(或抗體),而且此酶標抗原(或抗體)既保留其免疫活性,...

      2016-02-26
    • ELISA檢測的樣本

      ELISA試劑盒通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的,如血清、血漿、尿液、細胞培養上清或組織勻漿液等,不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的*步。1、血清血清是zui常用...

      2016-02-24
    • 基因組DNA轉染

      本實驗要加入PSV2-neo、DNA與外源DNA共轉染受體細胞,這樣可使受體細胞獲得新霉素(neo)基因的抗藥性,這樣即使癌基因沒有出現明顯的“轉化灶”,也可測出轉入的外源性基因的抗neo的標記。而且還可利用被neo基因導入的受體細胞通過G...

      2016-02-22
    • 制備單抗的方法

      獲得穩定的雜交瘤細胞系后,即可根據需要大量單抗,以用于不同目的。一、單抗的大規模制備目前大量制備單抗的方法主要有兩大系統,一是動物體內法,這是國內外實驗室所廣泛采用;另一是體外培養法。1、動物體內單抗的方法迄今為止,通常情況下均采用動物體內...

      2016-02-19
    • 蛋白質沉淀法

      其他沉淀法一.等電點沉淀法兩性電解質分子上的凈電荷為零時溶解度zui低,不同的兩性電解質具有不同的等電點,以此為基礎可進行分離。如工業上胰島素時,在粗提液中先調PH8.0去除堿性蛋白質,再調PH3.0去除酸性蛋白質。ELISA試劑盒利用等電...

      2016-02-17
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