小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
(一)原理Northern雜交(Northernblotting)是利用DNA可以與RNA進行分子雜交來檢測特異性RNA的技術，首先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠電泳進行分離，分離出來的RNA轉至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，再...
(一)3H—TdR摻入法1．原理白介素一2(interleukin一2，IL-2)主要由活化T細胞產生，又為T細胞增殖所必需，故稱T細胞生長因子(Tcellgrowthfactor，TCGF)。IL一2產生的水平反映Tll胞的功能，不僅是免...
細胞遺傳學毒性檢測主要是在分子水平檢測毒性物質對細胞遺傳性的影響；在遺傳性疾病的分子診斷和致病機制研究中，已得到廣泛應用。常用的檢測技術包括染色體畸變分析、微核試驗、基因突變和DNA斷裂檢測等。*節染色體標本制備染色體是在顯微鏡下可見的細胞...
1)無菌操作室的注意事項①嚴格無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入無菌室應先關掉紫外燈。②無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20—24℃，濕度保持在45％～60％。超凈臺潔凈度應達到100級...
所有上述的有關血清培養基的問題都可通過不使用血清和動物源性產物而得到控制，另外，無血清培養基還有以下兩個主要的優點：(1)具有選擇性能選擇性地促進特殊類型細胞的生長是無血清培養基的主要優點之一。例如，用MCDBl70和153培養基培養乳腺細...
1)訓練目的了解細胞活性檢查的原理；掌握染料的配制方法；掌握細胞活性檢查方法。2)實驗原理細胞損傷或死亡時，某些染料可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA結合，使其著色。而活細胞能阻止這類染料進入細胞內，因此可以鑒別死細胞與活細胞。常用的染料有...
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