小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
檢測方法elisa試劑盒酶聯免疫吸附法（ELISA）利用免疫學抗原抗體特異性結合和酶的催化作用，通過化學方法將植物辣根過氧化物酶（HRP）與克倫特羅（CL）結合，形成酶偶聯克倫特羅。將固相載體上已包被的抗體（羊抗兔IgG抗體）與特異性的抗克...
其次，單波長或雙波長比色選擇的問題。ELISA試劑盒所謂的單波長比色即是通常的以對顯色具有zui大吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和非敏感波長630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光...
來自Salk研究所的科學家們發現了一類新型的多能干細胞（能夠發育成為所有的組織類型），它們的特性與在發育胚胎中的位置密切相關。與科學研究中傳統采用的干細胞相比，這些細胞呈現出時間相關的發育階段。他們的研究論文發表在5月6日的《自然》（Nat...
測試試劑的空白值對于一項測試非常重要，當進行低濃度測定時應該從測試結果中扣除測試試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測試結果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會使zui終測定結果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度...
“雜音”染色種類繁多，產生的原因也多種多樣，為了便于說明，筆者將其歸納為下面幾種。1、灶片狀著色切片中著色區東一塊西一塊，呈灶片狀分布，出現這種問題的原因有：（1）裱片時水未排盡，在局部形成氣泡使組織突起，染色時試劑滲入后不易洗盡，顯色過深...
細胞具體配液方法：*步，配制1L培養液。培養基中含有酚紅指示劑，偏堿時液體為深紅或紫色，偏酸時則呈黃色。取配1L培養液的粉劑培養基，加入750ml三蒸水或去離子水，搖勻(一般培養液呈橘紅色)；再加入碳酸氫鈉1～1．1g，至*溶解(呈深紅色)...
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