小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
檸檬酸CA含量微量法檢測試劑盒實驗結果判斷妙招：1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，...
β木糖苷酶微量法檢測試劑盒實驗通用規則：1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混...
小鼠轉化生長因子βelisa檢測試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯板：一塊(96孔)2.標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100ng/ml，做系列倍比稀釋(注...
麻疹病毒RT-LAMP試劑盒注意事項:1.麻疹病毒RT-LAMP試劑盒建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。2.試劑BufferAL若低溫保存，易產生沉淀。在使用前務必將其在...
磷酸化上皮細胞癌轉化蛋白2抗體的制備過程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原...
小鼠ELISA試劑盒DRGT樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，...
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